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vCJD可能潜伏在比实现更多的人身上

点击量:   时间:2017-09-01 23:15:35

一项新的研究表明,疯牛病致命的人类形式vCJD可能感染了比以前想象的人更多的人周五发表的这项研究表明,大多数人在遗传上都能避免遭受毁灭性疾病的假设可能是错误的但它警告说,这方面的证据仍然是粗略的变异Creutzfelt-Jakob病(vCJD)与感染牛海绵状脑病(BSE)的肉类有关,也称为疯牛病朊病毒蛋白的流氓版本在大脑中增殖,导致精神恶化,运动控制丧失以及最终死亡在1996年3月首次发现vCJD后,一些专家计算出它可能造成数万人死亡,特别是在疫情爆发的英国但是,当人们意识到收费远远低于预期时,这些计算迅速向下修改为几百甚至更少目前,英国已经记录了161例明确和可能的vCJD病例,其中6例仍然存活对vCJD流行病的潜在程度持乐观态度的一个原因是假设它是遗传的所有死亡都发生在位于20号染色体上的部分朊病毒蛋白基因PRNP的所谓“MM变异”的人群中在白人英国人群中,42%的人患有MM变种其余的白种人有不同的类型--47%有MV变异,而其余11%是VV没有MV或VV病例出现的事实导致许多人相信这是对抗流氓蛋白质的保护但这项出现在英国医学杂志上的新研究对这一假设提出了疑问由英国爱丁堡大学的James Ironside领导的研究人员对发现携带突变朊蛋白的三个阑尾组织样本进行了DNA分析这些组织是早期研究的一部分,其中英国实验室为该蛋白质筛选了12,600个附录和扁桃体,以便了解vCJD的传播 Ironside的团队表示,他们非常惊讶地发现他们的三个样本中有两个(vCJD检测呈阳性)来自VV变体的人无论是在1996年至1999年间手术时都二十多岁的人都有vCJD的症状但该报警告反对戏剧性它指出,到目前为止,只有这两个VV样本被确定,并且仅仅因为VV个体具有蛋白质并不意味着他或她将继续发展vCJD另一方面,没有人知道vCJD孵化需要多长时间,这增加了VV个体可能在几年后患病的可能性在经典的Creutzfeldt-Jakob病中,这种病发生在老年人身上,这可能需要长达30年的时间而另一个尚无法量化的风险是,携带朊病毒的VV个体可能会通过献血无意中将其传递给其他人 2004年,一名患有MV基因变异的人被发现感染了vCJD,但这个人再次没有临床疾病两位加拿大专家Kumanan Wilson和Maura Ricketts在最新报告的评论中说:“卫生官员应该注意到这一点,这是令人信服的理由” “可以想象,跳过物种屏障(从奶牛到人类),朊病毒在物种内的传播变得更加容易”期刊参考:英国医学期刊(DOI:10.1136 / bmj.38804.511644.55)关于这些主题的更多信息: